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三门峡陕州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

三门峡肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近两万个基因,为肿瘤治疗和个人健康管理提供全面的线索。

谁需要做这个检测?

  • 在三门峡接受治疗,希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
  • 治疗完成后,想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身是否有遗传风险的人。
  • 在三门峡进行肿瘤穿刺或手术后,有组织样本可供深度分析的情况。
  • 对于标准治疗方案效果不理想,希望探索更多个性化治疗路径。
  • 希望全面评估肿瘤基因图谱,为未来的健康管理做长远规划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化,比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变,或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’,比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它也能分析同源重组修复功能,这与另一类靶向药的敏感性相关。当然,检测的基因信息非常丰富,但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式,解读需要结合您的具体情况。同时,由于检测的是肿瘤组织,其反映的是取样时刻的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测过程并不复杂。您可以根据自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血,则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友,通常只需提供现成的病理切片或组织块即可,避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成,如果是穿刺或手术取样,会有相应的局部麻醉来减轻不适。在三门峡,您可以联系合作的检测机构直接安排,或通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程,力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行,遵循标准操作规范,确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过,任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息,但它不能替代主治医生的综合判断。有时,根据检测结果,您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个肿瘤全外显子测序听起来很高大上,它到底是个啥检测啊?
您好,这是一个通过分析您肿瘤组织样本,来解读与肿瘤相关的近两万个基因信息的深度检测。它主要帮助发现可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因变化,为后续的精准治疗方案选择提供参考依据。这是个人健康管理中的一项深度信息探索。
我在网上看到这个检测,具体要怎么预约呢?
您可以通过我们合作的医疗机构或直接联系检测服务提供方进行预约。通常需要先由医生评估检测必要性并开具申请单,然后我们会安排后续的样本采集和送检流程。我们的服务人员会全程指导您完成。
这个检测两万七千四,也太贵了吧?能不能便宜点?
这个价格是基于检测覆盖近2万个基因、分析多种突变类型及HRD、MSI等复杂生物信息学解读的综合成本。我们提供的是高端精准检测,目前是统一定价,暂时没有折扣。作为自费项目,确实需要您根据自身情况权衡。如果您有经济压力,可以考虑与家人商议或关注未来是否有分期支付的可能。
我刚怀上宝宝,现在还能做这个肿瘤基因检测吗?
通常不建议您在孕期进行此项检测。样本需要采集肿瘤组织,活检过程本身存在一定风险,且检测的临床意义主要面向肿瘤治疗和预后评估。如果您有相关需求,建议先与您的主治医生深入沟通,并待宝宝出生后再根据具体情况考虑。
这个检测在三门峡有采样点吗?具体在哪里?
在三门峡我们有合作的采样服务中心。具体地址和联系方式,在您预约成功后,我们会通过短信和邮件详细提供,方便您前往。您也可以联系我们的客服进行查询。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为27400元,医保不予报销。
  • 选择前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
  • 若提供组织样本,请确保是符合检测要求的合格病理样本。
  • 请妥善保管好您的检测报告,这是您个人的重要健康信息。
  • 报告结果的专业解读至关重要,建议在医生指导下进行。
  • 检测结果可能包含胚系(遗传性)变异信息,请做好相应心理准备。
  • 基因信息会动态变化,本次检测结果主要反映取样时的状态。
  • 对检测流程、周期或费用有任何疑问,请随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

董** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤组织全外显子测序,和其他几家机构比,感觉最深的就是他们解读报告特别清楚。之前某家的报告一大堆术语看不懂,问客服也讲不明白。万核的分析师电话沟通了快半小时,把用药建议和突变点位讲得明明白白,还能关联到最新的临床试验,确实挺用心的。虽然出结果时间差不多,但这份能读懂的报告才对得起花的钱。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因检测的价值最终体现在临床可理解的解读上,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。我们会继续优化服务,为您的健康管理提供更精准的支持。

2026-04-1318人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-04-0828人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

最大的亮点是发现了NTRK基因融合,这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上,但报告提示了这个罕见靶点,未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”,视野更开阔了。

机构回复

您理解得非常到位!全面检测的意义之一,就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。

2026-04-0639人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-03-2258人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是在医生推荐下做的,对检测结果和售后跟进大体满意。唯一感觉可以改进的是,报告电子版是PDF,但不能直接在手机PDF上做笔记或高亮。我习惯把重要部分标出来问医生,现在只能打印出来或者另记笔记,有点不方便。如果报告平台能有些简单的交互功能,或者提供可编辑的摘要文档,会更人性化。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的实用建议。目前报告为防篡改,设置了加密。但您提到的‘可交互摘要’或‘笔记区’的想法非常好,我们已将其纳入产品优化需求池,会认真研究实现的可行性。

2026-03-2962人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

我妈妈行动不便,取样是上门服务的。本以为这就结束了,没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来,确认我们是否理解了报告,还问我妈妈状态如何,沟通起来很舒服,没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴,让人觉得服务是用了心的。

机构回复

感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系,这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利,我们感到欣慰。

2026-04-0541人觉得有用

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